起批量(公斤) | 價(jià)格 | ||
1-25 | ¥480元/公斤 | ||
≥25 | ¥479元/公斤 |
主要用途: 菊粉酶 | 產(chǎn)品規(guī)格: 1*25 | CAS: 見包裝 |
酶活力保存率: 99% | 砷含量: 0.0001% | 型號: 食品級 |
包裝規(guī)格: 1*25 | 酶活力: 1到80萬 | 有效物質(zhì)含量: 99% |
類別: 其他 | 重金屬: 0.0001% |
產(chǎn)品詳情
Product details
食品級菊粉酶 酶制劑菊粉酶價(jià)格 菊粉酶生產(chǎn)廠家
菊粉酶(inulinase)是能夠水解β-2,l-d一果聚糖果糖苷鍵的一類水解酶,分泌菊粉酶的微生物在自然界中分布很廣,土壤、水和動物*中的多種微生物都能分泌。菊粉酶可以在一定的溫度條件下水解菊粉成果糖或低聚果糖。
菊粉酶有不同的分類方法。
根據(jù)菊粉酶在微生物體內(nèi)主要分布于細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞壁和細(xì)胞外,分別稱為胞內(nèi)酶、胞壁結(jié)合酶和胞外酶,它們的比例主要受菌種、碳源、溫度和ph的影響(ettalibi等,1990):l)隨著溫度的升高胞外酶比例下降,而其他兩種酶比例上升;2)以菊粉或蔗糖為碳源培養(yǎng)微生物時(shí),前者胞外酶比例高于后者,其他兩種酶則相反;3)胞外酶主要由真菌合成,細(xì)胞壁結(jié)合酶主要產(chǎn)自酵母;4)適當(dāng)?shù)膒h使細(xì)胞壁通透性增大,提高了胸外酶比例,其他兩種酶比例下降。
根據(jù)作用底物方式的不同,或者說根據(jù)菊粉酶酶切果聚糖鏈方式分為內(nèi)切酶(ec3.2.1.7)和外切酶(ec3.2.1.80)。通常用i/s的大小來區(qū)分內(nèi)切型菊粉酶和外切型菊粉酶,i是以菊粉作底物時(shí)的酶活,s是以蔗糖作底物時(shí)的酶活。一般認(rèn)為外切菊粉酶的i/s值比內(nèi)切菊粉酶的us低。內(nèi)切菊粉酶水解菊粉可以得到高純度低聚果糖,常由真菌分離出來。外切菊粉酶在胞內(nèi)、胞壁、胞外都有分布,它水解菊粉可以得到高純度果糖。
根據(jù)來源菊粉酶可以分為微生物菊粉酶和植物菊粉酶。
2.l熱穩(wěn)定性 大多數(shù)報(bào)道中,菊粉酶的 適溫度為52~64℃之間,55~58℃ 適宜。
2.2ph值對活力的影響菊粉酶 適ph為弱酸性,這一性質(zhì)不僅操作安全,而且使用過程中可以防止微生物污染,也是果糖 穩(wěn)定的ph值。
2.3底物專一性李俊剛等(1999)認(rèn)為,提高菊粉酶酶解效率的關(guān)鍵在于提高酶活和增加底物對酶作用的敏感性。據(jù)研究報(bào)道,菊粉酶不僅可以對菊粉作用,也可以對蔗糖及棉子糖作用,并表現(xiàn)出更高的活力和水解能力。使用菊芋提取液或菊粉做碳源,都能誘導(dǎo)產(chǎn)生菊粉酶,但菊芋提取液作底物效果更好。這可能是因?yàn)樘崛∫撼辗弁猓€含有較多的短鏈的多聚果糖,更有利于菌體的生長以及被酶水解(pramod等,1991)。也就是說,一定的底物可以誘導(dǎo)生成菊粉酶,但用不同的碳源作底物對酶的活性影響很大。研究發(fā)現(xiàn)一定濃度的菊粉、麥芽糖和低濃度的果糖能夠誘導(dǎo)生成菊粉酶,淀粉對菊粉酶的影響不大,葡萄糖卻能明顯地1制菊粉酶活性。表明菊粉酶有底物專一性。
菊粉酶的來源很廣,自然界中的植物以及土壤、水和動物*中的多種微生物都可以分泌菊粉酶。微生物來源的菊粉酶種類多,熱穩(wěn)定性好,適于發(fā)酵生產(chǎn)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),產(chǎn)菊粉酶的有絲狀真菌17個(gè)屬物余種,酵母菌10個(gè)屬20余種,細(xì)菌12個(gè)屬10余種。目前有不少研究人員仍在致力于篩選新的產(chǎn)酶菌種,并對現(xiàn)有菌種進(jìn)行改造,以得到高酶活、熱穩(wěn)定性好的生產(chǎn)菌株。大多數(shù)微生物菊粉酶均為外切型菊粉酶,并且常常呈現(xiàn)出轉(zhuǎn)化酶活力,轉(zhuǎn)化酶是一種水解蔗糖為葡萄糖和果糖的酶,對葡粉沒有作用。
菊粉酶的純化步驟一般分為:(nh4)2so4沉淀、離子交換層析及凝膠過濾色譜等。離子交換層析可用來選擇性地分離外切型菊粉酶和內(nèi)切型菊粉酶,通常用naci進(jìn)行線性梯度洗脫,隨著na-ci濃度增加,內(nèi)切菊粉酶先洗出,外切酶后洗出(azhall等,1989)。菊粉酶的提純過程:在0℃條件下,用40%飽和硫酸銨除雜蛋白,用90%飽和 鉸析出菊粉酶,用sephadexg25脫鹽,聚乙二醇透析濃縮;再進(jìn)行sophadexg200層析,操作溫度10℃;然后進(jìn)行deae一纖維素de52離子交換層析; 后4℃、120v恒壓電泳分離(賈英民等,1998)。
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